如何去除剛玉磚中的雜質

剛玉磚的氧化鋁的含量大于90％、以剛玉為主晶相的耐火材料制品。很高的常溫耐壓強度(可達340MPa)。高的荷重軟化開始溫度(大于1700℃)。很好的化學穩定性,對酸性或堿性渣、金屬以及玻璃液等均有較強的抵抗能力。熱震穩定性與其組織結構有關,致密制品的耐侵蝕性能良好,但熱震穩定性較差。分為燒結剛玉磚和電熔剛玉磚兩種。下面看一下剛玉磚去除鐵雜質的方法。
剛玉磚保險粉還原法
連二亞硫酸鈉除鐵的根本襯映如下：Fe203+Na2S204+2H2SO4≒2NaHS03+2FeSO4+H20
由實驗知，漂白成效不濟的緣由之一是保險粉極易解體而使其還原能力下降。襯映如下：
2[S2O42-]+4H+=3SO2+S+H2O
3[S2042-]+6H+=5SO2+H2S+H2O
So2與H2S深入襯映生成S↓：
該方法的技術要點，嚴密操縱酸度、氣溫等；盡快、充分地得到洗濯。針對保除粉漂白的剛玉磚易返黃的要害，在漂白流程中添加適量的熬合劑，如草酸，它與鐵光子構成無色含水的雙草酸絡鐵熬合光子。
該熬合光子溶于水，在剛玉磚鐵漂白后隨濾液消除。漂白后的礦槳要立刻開展清洗，將礦槳加入5～l0倍的淡水稀釋，這樣清洗3～4次，后濃縮干燥即成商品。
2，1，2    酸溶氫氣還原法
為了使剛玉磚中的雜質Fe2O3更易軟化為無色易溶靜態，酸溶時加入還原劑是必要的。在鹽酸、硫酸、草酸等介質中采用鋅粉或者鋁粉作還原劑，經過活潑金屬替換出酸熔劑中的氫，利用不已生成的氫氣將剛玉磚中有色不溶的Fe3+成為可溶的Fe2+隨濾液被除去。其中酸的效用有二個:1）作熔劑如鹽酸與Fe2O3發生替換襯映，將不溶的Fe2O3，成為可溶的Fe3+，襯映式為6HC1+Fe2O3→2FeC13+3H2O；2)與活潑金屬發生替換襯映，生成氫氣，以鋁作還原劑為例，襯映如下：
6HC1+2A1＝2A1Cl3十3H2↑
3H2SO4＋2A1=A12(S04)3+3H2↑
3H2C2O4十2A1＝Al2(C2O4)3+3H2↑
新生成的氫氣將有色的Fe3+還原為無色易溶的Fe2+隨濾液除去。同時，氫氣還有可能直截與未被酸融解的Fe2O3，發生襯映 字串6
2Fe3++H2=2Fe2++2H+
鑒于含鐵多(大于2.10%)、白度低(70度以下)的煤系剛玉磚，只有采納酸溶氫氣還原法除鐵，煅燒法除碳的方式，才氣限界地調動商品的白度。
2．2    化合法
剛玉磚中含有黃鏡鐵礦和有機質時，常使礦產呈銀灰。這些物體引用酸洗和還原漂白均難于除去。這就需求引用化合法開展漂白。
化合漂白法是用強化合劑，在水介質中將位于還原靜態的黃鏡鐵礦等，化合成可溶于水的亞鐵光子；同時，將深色有機質化合，使其成為能被水洗去的無色化合物。化合漂白中所用的化合劑有次氯酸鈉、過化合氫、高錳酸鉀、氯氣、臭氧等。
以次氯酸鈉為例，黃鏡鐵礦被其化合的襯映如下：
FeS2+8NaOCl→Fe2++8Na++S042-+8C1-
在較強的酸性介質中，亞鐵光子是安定的。但當pH值較高時，亞鐵則可能變為難溶的三價鐵、丟失其可溶性。除pH值的影響外，化合漂白流程還受到礦山特性、氣溫、藥膏用量、礦槳純度、漂白時日等條件的影響。
3微蒼生除鐵增白法
礦產的微蒼生拋光技能是一門新興的礦產拋光技能。其卓著特性是出資少、成本低、能耗小、環境污染程度輕。礦產的微蒼生拋光技能包含微蒼生浸出技能和微蒼生浮選技能。礦產的微蒼生浸出技能討論較早，討論多，發展較快。它是利用微蒼生與礦產其間的厚度效用，使礦產晶格敗壞，從而使有用組分融解出來的一門提煉技能。
3，1    微蒼生(T．f．菌)化合增白法
很多很多非金屬礦山中均含有有害雜質黃鏡鐵礦。而今采礦現場引用的是化工增白法，但成本較高。所以探索成本低、能耗小、環境污染小、對剛玉磚的物化屬性無影響的新的增白方式擁有關鍵意義。
3，1，1    微蒼生(T．f．菌)化合增白定理
化合亞鐵硫桿菌(Thiobacillus ferrooxidans，簡稱T．f．菌)是礦產地微蒼生拋光技能中慣用的一種弧菌，它能化合黃鏡鐵礦及其它硫化礦。
在化合亞鐵硫桿菌化合剛玉磚中的黃鏡鐵礦流程中，相宜的起始Fe2+純度既能保證T．f，菌因有足夠的營養而快速發育，又能促使T．f．菌在沒有有Fe2+的狀況下，以化合FeS2。為重要生命行動。它們從化合Fe2+為Fe3+，化合FeS2中的S為H2SO4，雙方面而得到能量，所以化合率。在化合流程中，重要影響條件有：礦槳中起始Fe2+純度，礦槳起始pH值，礦槳純度，黃鏡鐵礦粒度，化合時日等。
微蒼生(T．f．菌)化合增白法成本低，環境污染小，不影響剛玉磚的物理化工屬性，是剛玉磚的一種擁有發展前途的新的增白方式。